Laboratorio de Gemma Domínguez Muñoz

Introducción

El interés principal del grupo está dirigido a profundizar en la caracterización molecular y de comportamiento de distintos tumores primarios humanos, su validación en modelos in vitro e in vivo y el desarrollo de estrategias de posible aplicabilidad al diagnóstico, pronóstico y tratamiento de los pacientes con cáncer. La descripción en 1997 del gen p73, emparentado evolutivamente con p53, hizo que nos centráramos en su estudio dada la relevancia que podría tener en el contexto tumoral. La caracterización de distintas isoformas transcritas a partir de p73 (por procesamiento alternativo del ARNm y/o el uso de un segundo promotor) ha generado en los últimos años controversia en la comunidad científica a cerca de la función específica de cada una de estas variantes. Aunque se ha descrito que las isoformas TAp73, que no sufren procesamiento en la región amino terminal (donde se localiza el dominio de transactivación), presentan una función supresora tumoral similar a p53, y que aquellas variantes que pierden todo o parte de este dominio, denominadas ∆TAp73 (∆Np73, ∆Exón2p73, ∆Exón2/3p73 y ∆N´p73), muestran funciones oncogénicas, parece que estas funciones varían según el ambiente celular. Los mecanismos a través de los cuales las isoformas ∆TAp73 ejercen su función oncogénica es uno de los principales focos de atención y trabajo de nuestro grupo, dado la desregulación de estas formas en la mayoría de tumores humanos.


Domínguez Muñoz, Gemma
Profesor Contratado Doctor



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