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spacerTrabajos Publicados por Marta Mendiola Sabio
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  1. Peinado, H.; Moreno-Bueno, G.; Hardisson, D.; Pérez-Gómez, E.; Santos, V.; Mendiola, M.; de Diego, J.I.; Nistal, M.; Quintanilla, M.; Portillo, F.; Cano, A. "Lysyl oxidase-like 2 as a new poor prognosis marker of squamous cell carcinomas.". Cancer Res.. 68(12): 4541-4550. (2008). (PMID: 18559498).
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  2. Mendiola, M.; Carrillo, J.; García, E.; Lalli, E.; Hernández, T.; de Alava, E.; Tirode, F.; Delattre, O.; García-Miguel, P.; López-Barea, F.; Pestaña, A.; Alonso, J. "The orphan nuclear receptor DAX1 is up-regulated by the EWS/FLI1 oncoprotein and is highly expressed in Ewing tumors.". Int. J. Cancer. 118(6): 1381-1389. (2006). (PMID: 16206264).
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  3. Leone, P.E.; Mendiola, M.; Alonso, J.; Paz-y-Miño, C.; Pestaña, A. "Implications of a RAD54L polymorphism (2290C/T) in human meningiomas as a risk factor and/or a genetic marker.". BMC Cancer. 3(): 6. (2003). (PMID: 12614485).
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  4. Alonso, J.; Moreno, C.; López, A.; Mendiola, M.; García-Miguel, P.; Abelairas, J.; Sarret, E.; Vendrell, M.T.; Navajas, A.; Pestaña, A. "Five novel single nucleotide polymorphisms of the RB1 gene (g.5625T>C, g.70169T>G, g.76875A>T, g.78026delA, and g.150072T>C) in retinoblastoma patients.". Hum. Mutat.. 17(5): 437. (2001). (PMID: 11317369).
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  5. Alonso, J.; García-Miguel, P.; Abelairas, J.; Mendiola, M.; Sarret, E.; Vendrell, M.T.; Navajas, A.; Pestaña, A. "Spectrum of germline RB1 gene mutations in Spanish retinoblastoma patients: Phenotypic and molecular epidemiological implications.". Hum. Mutat.. 17(5): 412-422. (2001). (PMID: 11317357).
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  6. Alonso, J.; García-Miguel, P.; Abelairas, J.; Mendiola, M.; Pestaña, A. "A microsatellite fluorescent method for linkage analysis in familial retinoblastoma and deletion detection at the RB1 locus in retinoblastoma and osteosarcoma.". Diagn. Mol. Pathol.. 10(1): 9-14. (2001). (PMID: 11277399).
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  7. Mendiola, M.; Bello, M.J.; Alonso, J.; Leone, P.E.; Vaquero, J.; Sarasa, J.L.; Kusak, M.E.; De Campos, J.M.; Pestaña, A.; Rey, J.A. "Search for mutations of the hRAD54 gene in sporadic meningiomas with deletion at 1p32.". Mol. Carcinog.. 24(4): 300-304. (1999). (PMID: 10326867).
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